Tous les articles sur ce thème médicaments

Santé et médicamentsLa Russie craint de manquer bientôt de médicaments

Les pharmacies russes manqueraient déjà d’insuline et d’autres produits pour le traitement du diabète fabriqués à l’étranger, a indiqué mercredi le quotidien russe Kommersant, qui décrit une pénurie de matières premières pour la fabrication de médicaments.

Laboratoire pharmaRoche assure la promotion de ses nouveaux traitements en ophtalmologie

Roche se félicite vendredi de la persistance des principaux avantages de ses nouveaux traitements en ophtalmologie Vabysmo et Susvimo par rapport aux standards thérapeutiques précédents.

Recherche médicaleLe traitement anti-Covid de Novartis et Molecular franchit un cap clinique

Les laboratoires Novartis et Molecular Partners revendiquent lundi le succès d’un volet intermédiaire de leur étude clinique «Empathy» sur l’ensovibep en intraveineuse contre le Covid-19.

Recherche médicaleRoche: Gavreto homologué en Europe contre le cancer du poumon

La Commission européenne a approuvé la commercialisation conditionnelle de Gavreto (pralsetinib) comme monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé présentant une fusion du gène RET (rearranged during transfection) non traité auparavant par un inhibiteur RET.

Dans son officine, une pharmacienne choisit des médicaments pour un patient.

Marché des médicamentsMédicaments: les achats préventifs ont compliqué l’approvisionnement en 2020

Le marché des médicaments en Suisse n’a pas échappé l’an dernier aux remous provoqués par la pandémie de coronavirus.

Roche recherché après extension d'indication pour Tecentriq

Le titre Roche avait les faveurs de la cote lundi matin à la Bourse suisse. La multinationale pharmaceutique a obtenu du régulateur étasunien (FDA) une extension d'indication pour son anticancéreux à large spectre Tecentriq (atezolizumab), en traitement de suivi post-opératoire contre une forme précoce de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). - -

Le tocilizumab, en vente depuis 2009, fait partie des anticorps monoclonaux qui sont utilisés dans le traitement de plusieurs maladies.

Coronavirus: un médicament de Roche recommandé par l'OMS

Le tocilizumab du Bâlois Roche est désormais le second médicament validé par l'OMS contre le coronavirus pour les patients très affectés. Combiné avec des corticostéroïdes, il réduit la mortalité et la menace d'assistance respiratoire. MSF appelle à élargir l'accès.

L'autorité sanitaire américaine avait informé Novartis en décembre d'un retard dans la procédure d'homologation de l'inclisiran.

Novartis dépose une nouvelle demande d'homologation aux USA pour l'inclisiran

Le laboratoire Novartis a soumis une nouvelle fois à l'approbation de l'Agence américaine du médicament (FDA) une autorisation de mise sur le marché de son anticholestérol inclisiran, pour lequel il avait déboursé près de 10 milliards de dollars début 2020. -

Le traitement est homologué outre-Atlantique depuis novembre dernier et fait à ce jour l'objet d'évaluations roulantes ou de recommandations par les régulateurs européens.

Presse Roche: l'UE passe commande pour le cocktail anti-Covid de Regeneron

L'Union européenne a passé une précommande auprès de Roche pour 55'000 doses du cocktail d'anticorps monoclonaux contre la Covid-19 de son partenaire américain Regeneron. L'information remonte à avril, mais n'avait alors pas été rendue publique, a indiqué à l'agence Reuters un porte-parole de la Commission européenne. -

La publication d'informations détaillées sur la marche des affaires au premier semestre est prévue pour le 3 août à l'occasion du bouclement semestriel.

Galenica relève ses prévisions annuelles

Le groupe Galenica a relevé mardi ses prévisions pour l'exercice en cours. A la faveur de l'incidence positive des différents moyens destinés à lutter contre la pandémie de Covid-19, le grossiste en médicaments et exploitant de pharmacies bernois a revu à la hausse ses objectifs en matière de ventes et de performance opérationnelle.

Les mesures ne concernent que la mise sur le marché et la surveillance de dispositifs médicaux en Suisse.

Suisse-UE: mesures pour assurer l'approvisionnement en dispositifs médicaux

La Suisse doit disposer de dispositifs médicaux sûrs et performants, même si l'accord de reconnaissance mutuelle avec l'Union européenne n'est pas mis à jour. Le Conseil fédéral a adopté mercredi des mesures afin de garantir l'approvisionnement du pays. -

Une part de 60 millions de francs sera utilisée pour acquérir des médicaments, notamment à base d'anticorps monoclonaux.

Coronavirus: feu vert de la délégation des finances à l'achat de médicaments

La Confédération peut acheter des médicaments innovants pour combattre le Covid-19. La délégation des finances du Parlement a donné son accord à une avance de 90 millions de francs pour financer ces traitements. -

La Suisse préfère, comme d'autres Etats, des licences volontaires attribuées par les groupes pharmaceutiques eux-mêmes.

La Suisse à nouveau accusée de blocage à l'OMS sur les médicaments

La Suisse est accusée par Public Eye de bloquer une référence à un outil de partage de savoir-faire et de propriété intellectuelle sur les médicaments face au coronavirus dans un projet de résolution à l'OMS. Berne s'oppose déjà aux exceptions sur les brevets à l'OMC. -

Evoquant l'année en cours, Zur Rose a réitéré les objectifs communiqués à mi-mars.

Zur Rose démarre bien l'exercice 2021

Le grossiste thurgovien en médicaments et exploitant de pharmacies en ligne Zur Rose est parvenu à accroître son chiffre d'affaires au premier partiel 2021 et à dépasser les attentes des analystes grâce à un développement réjouissant en Allemagne. Pour la suite de l'exercice, la direction générale confirme les objectifs fixés le 18 mars. -

La Confédération prendra en charge le coût de ces traitements en attendant qu'ils soient remboursés par l'assurance-maladie obligatoire.

La Suisse disposera bientôt d'un médicament contre le Covid-19

Berne disposera bientôt d'un médicament contre le Covid-19. Un contrat a été signé avec l'entreprise pharmaceutique Roche. Les premières doses seront disponibles à la mi-mai pour certains groupes à risque. -

Le groupe genevois a l'intention de poursuivre ses efforts pour résoudre à l'amiable les litiges en cours avec Neurorx sur cet accord de collaboration.

Relief Therapeutics affiche ses désaccords avec son partenaire Neurorx

Relief Therapeutics révèle dans un communiqué paru lundi ses désaccords sur sa collaboration avec son partenaire américain Neurorx, qui développe le Zyesami (aviptadil) contre la défaillance respiratoire induite par la Covid-19. -

09.03.2021

Les chiffres publiés mardi s'inscrivent peu ou prou dans la moyennes des prévisions des analystes interrogés par AWP.

Dopé par un effet extraordinaire, Galenica voit son bénéfice bondir

Le grossiste en médicaments Galenica a su profiter de la croissance enregistrée en 2020 pour améliorer ses résultats. Il faut ajouter à cela des éléments exceptionnels qui ont entraîné un véritable bond du bénéfice net. Le groupe bernois a satisfait les attentes des analystes et propose le versement d'un dividende inchangé. -

09.03.2021

08.03.2021

Pour obtenir l'autorisation définitive, le laboratoire rhénan devait encore confirmer le bénéfice clinique.

Roche: retrait aux Etats-Unis d'une indication du Tecentriq

Le géant pharmaceutique Roche a décidé d'abandonner aux Etats-Unis une indication précise de son médicament Tecentriq, celle contre le carcinome urothélial métastatique préalablement traité au platine. Cette décision a été prise en accord avec l'agence sanitaire américaine FDA. -

08.03.2021

21.01.2021

Le groupe bernois a légèrement dépassé les prévisions du chiffre d'affaires annoncées de +2% à +5%.

Galenica a fait mieux qu'attendu en 2020

Le grossiste en médicaments et exploitant de pharmacies Galenica a dépassé les attentes, enregistrant un chiffre d'affaires net annuel en progression de 5,4% sur un an, à 3,5 milliards de francs. -

21.01.2021

05.01.2021

Le tiragolumab est la première mollécule anti-Tigit à décrocher ce statut de la part du régulateur étasunien.

Roche : le tiragolumab décroche le statut de percée thérapeutique aux USA

Le tiragolumab de Roche a obtenu de l'Agence américaine du médicament (FDA) le statut de percée thérapeutique en combinaison avec le Tecentriq (atezolizumab) pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules à PD-L1 élevé. -

05.01.2021

26.11.2020

Générique, une pilule dure à avaler

Pourquoi la Suisse est-elle le pays où le générique est le plus cher, le moins disponible et le moins distribué?

26.11.2020

13.11.2020

Selon les données de l'OMS, relayées par Roche, la grippe saisonnière provoque chaque année 3 à 5 millions de cas sévères.

Roche: le CHMP recommande Xofluza pour le traitement de la grippe

Le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé l'homologation de l'antigrippal Xofluza (baloxavir marboxil) pour traiter les patients âgés de 12 ans et plus. La recommandation a également été émise pour une prise préventive de ce médicament, a indiqué vendredi le groupe pharmaceutique rhénan. -

13.11.2020

26.10.2020

Début octobre, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a octroyé un statut de médicament prioritaire (Prime) pour l'iptacopan dans cette indication.

Novartis revendique un succès en phase II pour l'iptacopan

Le géant pharmaceutique Novartis se félicite des données issues de l'étude de phase II pour le médicament expérimental iptacopan (LNP023) dans l'indication contre la glomérulopathie C3, une maladie touchant les reins de patients souvent jeunes. En douze semaines de traitement, le produit a permis de réduire de 49% la protéinurie - soit l'excès de protéines dans les urines - chez les patients. -

26.10.2020

18.09.2020

Les risques d'un recours à un respirateur ou de décès seraient réduits de 44% pour les patients traités avec l'anti-inflammatoire de Roche, par rapport aux personnes ayant reçu un placebo et les soins de base.

Roche pose deux nouveaux jalons dans la lutte contre le Covid-19

Après un échec essuyé en juillet, le géant pharmaceutique Roche peut désormais se prévaloir de résultats positifs dans la lutte contre la pandémie de Covid-19. Son anti-inflammatoire Actemra/Roactemra (tocilizumab) permettrait de réduire le recours à un respirateur pour les patients hospitalisés. Le laboratoire rhénan a par ailleurs lancé un nouveau test sérologique dévolu au Sars-Cov-2. -

18.09.2020

14.09.2020

Kite est une étude pivot de deux ans pour laquelle ont été recrutés 360 patients atteints d'OMD.

Novartis présente des résultats d'étude positifs sur le Beovu

Le groupe pharmaceutique Novartis a présenté lundi des résultats positifs d'essais cliniques pour son médicament Beovu (brolucizumab) dans la lutte contre l'oedème macularie diabétique (OMD). -

14.09.2020

08.09.2020

Les résultats des études montrent notamment l'innocuité des médicaments et leur tolérabilité ainsi que les bénéfices apportés pour les patients atteints de cette maladie dégénérative.

Novartis: solides données pour son portefeuille dédié à la sclérose en plaques

Novartis présentera de nouvelles données sur son portefeuille de médicaments dédiés aux patients atteints de sclérose en plaques. Les données seront présentées lors d'un congrès virtuel, qui aura lieu du 11 au 13 septembre, a indiqué mardi la société pharmaceutique.

08.09.2020

29.08.2020

AboLa vie des PME (Edition 19/08/2020)

La vie des PME (Edition 19/08/2020)

29.08.2020

11.08.2020

Molecular Partners a lancé fin avril en collaboration avec l'Office fédéral de la protection de la population (Ofpp) un programme thérapeutique contre le Covid-19, reposant sur la plateforme Darpins.

Berne précommande un médicament anti-Covid-19 à Molecular Partners

La Confédération a passé précommande au laboratoire zurichois Molecular Partners pour son traitement expérimental contre le nouveau coronavirus (Sars-Cov-2). En cas d'homologation, Berne jouira ainsi d'un accès prioritaire sur les 200'000 premières doses du médicament - le MO0420 - et du droit d'en obtenir jusqu'à 3 millions supplémentaires. -

11.08.2020

03.08.2020

En février 2020, les juges en charge de l'enquête sur la commercialisation de la Dépakine avaient mis en examen le groupe pharmaceutique français pour "tromperie aggravée" et "blessures involontaires".

Le laboratoire Sanofi mis en examen pour "homicides involontaires"

Le groupe pharmaceutique Sanofi, déjà poursuivi pour "tromperie aggravée" et "blessures involontaires" dans l'enquête sur la commercialisation de l'anti-épiléptique Dépakine, a également été mis en examen pour "homicides involontaires", a-t-il indiqué lundi. -

03.08.2020

02.07.2020

Swissmedic a reçu le 29 juin une demande d'autorisation du remdesivir pour une durée limitée.

Coronavirus: Swissmedic autorise une utilisation plus large du remdesivir

Le remdesivir peut être utilisé immédiatement en Suisse pour traiter les patients atteints du Covid-19, y compris en dehors des essais cliniques. Swissmedic a autorisé provisoirement la mise sur le marché de l'antiviral. -

02.07.2020

12.05.2020

«Je resterai très actif, mais il est trop tôt pour en parler. (...) Je veux agir au front» Etienne Jornod

Abo«J’avais annoncé la pénurie»

L’enjeu pour les médicaments, affirme Etienne Jornod, c’est comment justifier des productions locales dans un marché global.

12.05.2020

03.05.2020

Test sérologique: Roche obtient le feu vert de la FDA

Le régulateur américain du médicament (FDA) a autorisé en urgence le test sérologique développé par Roche, a indiqué tôt dimanche matin la firme bâloise dans un communiqué. -

03.05.2020

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