Une dose unique de 1200 mg du traitement réduit de 81,6% le risque de contamination au Covid-19 sur une période de deux à huit moins selon une étude de phase 3. Sur une période de huit mois, l’étude n’a comptabilisé aucune hospitalisation liée à ce virus, contre six dans le groupe ayant reçu un placebo.

«Ces résultats démontrent que Regen-Cov dispose du potentiel d’apporter une immunité à long terme contre les contaminations au Sars-Cov-2», a indiqué Myron Cohen, directeur de l’Institut pour la santé et des maladies infectieuses de l’Université de Caroline du Nord, cité dans un communiqué de Regeneron.

L’Agence américaine des médicaments (FDA) a octroyé en novembre 2020 une autorisation temporaire au Regen-Cov et a attribué en octobre 2021 une désignation d'»examen prioritaire".

En février de cette année, Regeneron a reçu du principal comité consultatif de l’Agence européenne des médicaments, le CHMP, un avis positif pour son cocktail d’anticorps contre le Sars-Cov-2.

En juillet, la filiale locale Chugai avait décroché une homologation au Japon, pour le traitement de formes légères à modérées de Covid-19. Le Ronapreve a aussi été homologué début septembre dans l’archipel en administration préventive pour les personnes ayant été en contact avec des patients Covid déclarés.

AWP

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