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Relief Therapeutics obtient une procédure accélérée de la FDA pour RLF-100

L'autorité américaine du médicament (FDA) a accordé à Relief Therapeutics et à son partenaire NeuroRx une procédure accéléré pour le RLF-100 (aviptadil). La substance est destinée à traiter la détresse respiratoire des patients atteint par la maladie Covid-19, a indiqué la société pharmaceutique mercredi.

La décision de la FDA illustre la nécessité urgente d'une option de traitement pour ces patients, précise le communiqué.

Crédits: DR

RLF-100 est une forme synthétique de peptide vasoactif intestinal (VIP) qui permet de réduire les inflammations dans les poumons et de protéger un certain type de cellules soupçonnées d'être un point d'entrée pour le virus dans les poumons.

La décision de la FDA illustre la nécessité urgente d'une option de traitement pour ces patients, précise le communiqué. Elle ouvre la possibilité de recevoir la substance même si le patient n'est pas hospitalisé dans les hôpitaux participant pas à l'étude de phase 2/3 en cours.

RLF-100 est actuellement testé dans plusieurs centres de soin aux Etats-Unis et en Israël.

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