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Relief Therapeutics: dépôt aux USA d'une demande pour étude clinique avancée

Le laboratoire genevois Relief Therapeutics annonce lundi le dépôt par son partenaire aux Etats-Unis Neurorx d'une demande d'autorisation pour une étude clinique de phase 2/3 sur le RLF-100 (polypeptide intestinal vasoactif humain synthétique), développé contre les lésions pulmonaires liées au Covid-19.

Le volet de recherche prévoit l'enrôlement de 144 patients présentant des lésions pulmonaires modérées.

Crédits: Keystone

Le volet de recherche prévoit l'enrôlement de 144 patients présentant des lésions pulmonaires modérées, avec pour objectif d'éviter une dégradation de leur état en syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA) et la nécessité d'une intubation.

Relief rappelle mener déjà une étude clinique sur le RLF auprès de patients sous assistance respiratoire, mais précise que quatre des cinq patients observés sont décédés des su

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